Sveikiname prisijungus prie Roche Foundation Medicine interneto svetainės.

Šioje svetainėje nepateikiama medicininių patarimų ir (arba) gydymo nurodymų. Jis sukurtas Foundation Medicine partnerės bendrovės Roche, todėl išsami informacija pateikiama anglų kalba.

Pasirinkite tinkamą skiltį:

Kaip kiekvienas pacientas, taip ir kiekvienas navikas yra unikalus. Mūsų teikiamos aukštos kokybės išsamaus genomo ištyrimo paslaugos suteikia veiksmingas galimybes optimizuoti ir personalizuoti gydymo pasirinkimą pacientams skirtingose klinikinėse situacijose.1–10

 

 

Išsamaus genomo ištyrimo metodas

Bendrovės Foundation Medicine sukurtas išsamaus genomo ištyrimo metodas leidžia plačiai išanalizuoti naviko genomą, nustatyti kliniškai reikšmingas mutacijas ir galbūt išplėsti paciento gydymo galimybes*1–5

Išanalizavus mėginius gydytojams pateikiama aiški išsami ataskaita, pagal kurią priimami klinikiniai sprendimai, atsižvelgiant į nurodytas paciento genomo ypatybes ir informaciją apie galimus tikslinio gydymo, imunoterapijos metodus ir susijusius klinikinius tyrimus.11

Bendrovės Foundation Medicine sukurtas išsamaus genomo ištyrimo metodas leidžia plačiai išanalizuoti naviko genomą, nustatyti kliniškai reikšmingas mutacijas ir galbūt išplėsti paciento gydymo galimybes*1–5 Išanalizavus mėginius gydytojams pateikiama aiški išsami ataskaita, pagal kurią priimami klinikiniai sprendimai, atsižvelgiant į nurodytas paciento genomo ypatybes ir informaciją apie galimus tikslinio gydymo, imunoterapijos metodus ir susijusius klinikinius tyrimus.11

Mūsų teikiamos aukštos kokybės paslaugos padeda optimizuoti ir personalizuoti gydymo pasirinkimą pacientams skirtingose klinikinėse situacijose.7–9

Aukštos kokybės paslaugų paketas

Mūsų teikiamos aukštos kokybės paslaugos padeda optimizuoti ir personalizuoti gydymo pasirinkimą pacientams skirtingose klinikinėse situacijose.7–9

Paslaugų apžvalga

Suteikia galimybę išsamiai ištirti genomą paėmus vieną kraujo mėginį Solidinių navikų audinių mėginio tyrimas, pagrįstas mūsų analitiškai ir kliniškai validuotu, FDA patvirtintu išsamiu tyrimų metodu Apžvalga FFPE Periferinio kraujo mėginys Mėginio tipas 3 2 4 7 0 Genai Sužinokite Sužinokite Mikrosatelitų nestabilumas (angl. Microsatellite instability – MSI) Naviko mutacijų kiekis (angl. Tumour mutational burden – TMB) Padeda priimti sprendimus dėl veiksmingo personalizuoto gydymo „Skystosios biopsijos“ tyrimo metodas solidiniams navikams tirti, kai audinio biopsinio mėginio paimti neįmanoma, audinio mėginio nepakanka analizei ir (arba) įtariamas ligos progresavimas

Bendras įsipareigojimas

Siekdama laikytis ilgalaikių įsipareigojimų būti pirmaujančia partnere kuriant novatoriškus ir tikslius gydymo metodus, molekulinių technologijų lyderė bendrovė Foundation Medicine tapo Roche grupės nare. Roche ir Foundation Medicine kartu kuria išsamaus genomo tyrimo metodus vėžiu sergantiems pacientams visame pasaulyje, sujungdamos Roche patirtį bei įdirbį onkologijos srityje ir pirmaujančias Foundation Medicine technologijas, validacijos procesus ir patirtį vėžio tyrimų srityje.14
Onkologija Išsamus vėžio genomo tyrimas Precizinė medicina Precisionmedicine

 

* Išsamus genomo ištyrimas yra naviko tyrimų metodas, kai naudojant naujos kartos genų sekoskaitos technologiją nustatomi visi keturi mutacijų tipai tiriant didelės apimties su vėžio atsiradimu susijusių genų (> 50) sekas. Šie genų mutacijų tipai gali sukelti įvairių tipų navikus. Išsamus genomo ištyrimas yra visa apimantis tyrimų metodas, tinkamas bet kurio tipo vėžiui tirti.

Klinikinė validacija pagrįsta remiantis atitikties tyrimais su šiais giminingais diagnostiniais metodais: cobas® EGFR Mutation Test, Ventana ALK (D5F3) CDx Assay, Vysis ALK Break-Apart FISH Probe Kit, therascreen® KRAS RGQ PCR Kit, Dako HER2 FISH PharmDx® Kit, cobas® BRAF V600 Mutation Test, THxID® BRAF kit. Daugiau informacijos pateikiama FoundationOne®CDx techninėse specifikacijose, kurias galima peržiūrėti šiame tinklalapyje: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech.

FDA – JAV maisto ir vaistų administracija (angl. Food and Drug Administration). FFPE – formaline fiksuoti naviko audinio mėginių parafino blokai.

 

References
  1. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
  2. Drilon A et al. Clin Cancer Res 2015; 21: 3631–3639.
  3. Rankin A et al. Oncologist 2016; 21: 1306–1314.
  4. Ross JS et al. Cancer 2016; 122: 2654–2662.
  5. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691.
  6. Hirshfield KM et al. Oncologist 2016; 21: 1315–1325.
  7. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech (Accessed March 2019).
  8. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid (Accessed March 2019).
  9. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accessed March 2019).
  10. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed March 2019).
  11. FoundationOne®CDx Sample Report, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/reporting (Accessed March 2019).
  12. FoundationOne®CDx FDA Approval Press Release, 2017. Available at: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm587273.htm (Accessed March 2019).
  13. Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
  14. Roche Media Release, 2018. Available at: https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2018-06-19.htm (Accessed March 2019).