Menu
Close
orange
„FoundationOne®Heme“ - sergantiems piktybinėmis kraujo ligomis ir sarkomomis

„FoundationOne®Heme“ - sergantiems piktybinėmis kraujo ligomis ir sarkomomis

„FoundationOne®Heme“

Tyrimas, skirtas ištirti piktybinius kraujo susirgimus ir sarkomas, tokius kaip leukemijas, mielodisplastinį sindromą, mieloproliferacines ligas, limfomas, daugybinę mielomą, Ewing‘o sarkomą ir leijomiosarkomą.

VĖŽIO TIPAS -> Piktybinės kraujo ligos, sarkomos

MĖGINIO TIPAS -> Formalinu fiksuotas parafininis audinio mėginys, periferinio kraujo mėginys, kaulų čiulpų aspirato mėginys

ATSAKYMO PATEIKIMO LAIKAS -> 3 savaitės

a
Kas yra „FoundationOne®Heme“ tyrimas?

Kas yra „FoundationOne®Heme“ tyrimas?

„FoundationOne®Heme“ tyrimas yra skirtas atlikti išsamų vėžio genomo ištyrimą piktybinėmis kraujo ligomis ir sarkomomis sergantiems pacientams. Tyrimas padeda tiksliau nustatyti diagnozę, ligos prognozę ir parinkti gydymą bei tokiu būdu pagerinti paciento gydymo išeitis. Tyrimo rezultatai pateikia duomenis apie kliniškai reikšmingus genetinius pakitimus, registruotus gydymo būdus pagal nustatytus paciento genomo žymenis ir genų mutacijas, susijusius klinikinius tyrimus, į kuriuos pacientas galėtų būti įtrauktas atsižvelgiant į genomo duomenis ir geografinį regioną, taip pat genomo rodmenis, kurie gali padėti prognozuoti atsaką į imunoterapiją.

„FoundationOne®Heme“ yra validuotas tyrimas, gebantis nustatyti keturis pagrindinius mutacijų tipus daugiau nei 400 genų, susijusių su vėžiu. Kartu su DNR sekų nustatymu, taip pat atliekama daugiau nei 250 genų RNR sekoskaita, kas leidžia nustatyti įvairius genų liejinius, kurie gali būti vienais iš pagrindinių veiksnių, susijusių su piktybinių kraujo ligų ir sarkomų vystymusi.

Apžvalga

„FoundationOne®Heme“ apžvalga

Užsisakykite „FoundationOne®Heme“
References
  1. Genomeweb. Foundation Medicine Q3 revenues up 45 percent. Available at: https://www.genomeweb.com/molecular-diagnostics/foundation-medicine-q3-revenues-45-percent [accessed November 2017].
  2. Blumenthal DT et al. J Neurooncol 2016; 1:211–219.
  3. Rodriguez-Rodriguez L et al. Gynecol Oncol 2016; 141:2–9.
  4. Schwaederle M et al. Mol Cancer Ther 2015; 14:1488–1494.
  5. Schwaederle M et al. J Clin Oncol 2015; 33:3817–3825.
  6. Schwaederle M et al. JAMA Oncol 2016; 2:1452–1459.
  7. Jardim DL et al. J Natl Cancer Inst 2015; 107:e253.
  8. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) NSCLC guidelines, Version 9, 2017.
  9. Frampton, GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31:1023–1031
  10. Drilon A et al. Clin Cancer Res 2015; 16:3631–3639.
  11. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21:684–691.
  12. FoundationOne technical information.
  13. Ross JS et al. Cancer 2016; 17:2654–2562.
  14. Ross JS et al. JAMA Oncol 2015; 1:40–49.
  15. Reinbolt RE et al. J Clin Oncol 2016; 34 (and supplementary material).
  16. Rozenblum AB et al. J Thorac Oncol 2017; 2:258–268 (and supplementary material).
  17. Hirshfield KM et al. Oncologist 2016; 21:1315–1325.
  18. Wheler JJ et al. Cancer Res 2016; 76:3690–3701.
  19. Schwaederle M et al. Mol Cancer Ther 2016; 15:743–752.
  20. Yuan Y et al. Oncotarget 2017; 8:26414–26423.
  21. Dhir M et al. Cancer Med 2017; 1:195–206.