Vėžio mutacijos 

Viena iš vėžį sukeliančių priežasčių yra pakitimai (mutacijos) organizmo ląstelių DNR ir/arba RNR, kas nulemia ląstelių augimo ir veiklos ypatumus.^4,5

Kiekvieno vėžiu sergančio žmogaus navikas yra unikalus - priklausomai nuo vėžio tipo, mutacijų rūšys ir jų skaičius gali skirtis.^6,7

Netgi jei Jūs sergate to paties tipo vėžiu kaip ir kitas pacientas, Jūsų naviko mutacijos gali būti nevienodos ir Jums gali būti taikomas skirtingas gydymas.^6–8

Norėdami sužinoti, kokios DNR ir/arba RNR mutacijos yra Jūsų vėžio ląstelėse, Jus gydantys specialistai gali Jums pasiūlyti atlikti vėžio genomo tyrimus.

Nustačius tam tikras mutacijas Jūsų naviko ląstelėse, Jūsų gydytojas galbūt turės galimybę skirti taikinių terapiją, nukreiptą būtent į nustatytas mutacijas. Kita vertus, gali būti atvejų, kuomet kliniškai reikšmingos mutacijos nebus nustatytos arba rastos mutacijos neturės į jas nukreiptų taikinių terapijos galimybių. Vis dėlto, tai taip pat yra vertinga informacija, leidžianti Jūsų gydytojui sudaryti tinkamiausią gydymo planą.^6–11

Vis labiau besivystanti precizinė medicina suteikia vilčių, kad Jums tinkama taikinių terapija gali būti prieinama. Tai galėtų suteikti daugiau galimybių į geresnį gydymo atsaką ar mažiau šalutinių gydymo poveikių.³

Kas yra išsamus vėžio genomo profilio tyrimas?

Genomo tyrimai apima tiek pavienių biožymenų ar genų”karštųjų” taškų tyrimus, tiek išsamų genomo ištyrimą. Visi jie gali nustatyti Jūsų vėžio ląstelių mutacijas, tačiau jie veikia ir yra atliekami skirtingais būdais.

Kaip veikia išsamus vėžio genomo profilio tyrimas?

Mūsų paslaugos

Foundation Medicine siūlo aukštos kokybės išsamaus vėžo genomo profilio tyrimo paslaugas, kurios leidžia Jums ir gydytojui geriau suprasti gydymo galimybes.^1,14–17

Priklausomai nuo vėžio tipo yra galimi skirtingi vėžio genomo tyrimai.

FoundationOne®CDx, FoundationOne®Liquid CDx ir FoundationOne®Heme tyrimai leidžia nustatyti kliniškai reikšmingas vėžio mutacijas, o tai padeda gydytojui parinkti individualizuotą vėžio gydymo planą.^{1,2,13–17,22–32} FoundationOne CDx ir FoundationOne Liquid CDx tyrimai yra tinkami visų solidinių navikų pacientams, pvz., plaučių, prostatos ar krūties vėžio atvejais.^14,15 FoundationOne Heme tyrimas yra skirtas pacientams, sergantiems sarkomomis ir piktybinėmis kraujo ligomis, tokiomis kaip leukemija.¹⁷

Atlikus tyrimą, Jus gydantys specialistai gaus išsamią medicininę ataskaitą, kurioje bus pateiktas Jūsų naviko molekulinis profilis (nustatytos mutacijos), identifikuotos galimos taikinių terapijos ir nurodyti vykstantys klinikiniai tyrimai.^6–11,33