Tobulėjant moksliniams tyrimams ir atsirandant naujoms gydymo galimybėms didėja supratimas, kad gydymas turi būti individualizuotas atsižvelgiant ir į genetinius pakitimus.
„FoundationOne®CDx“ yra patvirtintas detalaus vėžio genomo profilio nustatymo tyrimas, kai vienu metu ištiriama 324 skirtingų su vėžio atsiradimu susijusių genų, nustatomi visi naviko DNR pakitimai, (mutacijos) galintys skatinti naviko augimą. Šis testas užtikrina didelį (99%) rezultatų tikslumą bei jautrumą. Jis skirtas vėlyvųjų stadijų solidiniais navikais sergantiems pacientams, nepriklausmai nuo naviko lokalizacijos.
„FoundationOne®CDx“ tyrimu nustatyti kliniškai reikšmingi genų pakitimai yra susiejami su naujausiais klinikiniais ir moksliniais įrodymais4,5, ir parenkami paciento ligai tinkami gydymo variantai.1–3
Skaitykite daugiau
Skaitykite daugiau
„FoundationOne®CDx“ tyrimui atlikti reikalingas nedidelis naviko audinio fragmentas, kuris gali būti paimtas pirminės naviko diagnostikos metu. Tyrimo rezultatai gaunami po 14 dienų nuo mėginio pristatymo į genetinių tyrimų laboratoriją.
Pagal „FoundationOne®CDx“ tyrimo rezultatus, kurių interpretacijai naudojamasi daugiau kaip 100 pasaulyje pripažintų ekspertų nuomone, pacientams galima parinkti efektyvią tikslinę terapiją, imunoterapiją ir tiriamuosius vaistus.1 Pacientui pateikiama informacija yra nuolatos atnaujinama, įvertinama jos kokybė, paaiškinama kiekvieno genominio pažeidimo biologinė svarba – tokiu būdu siekiama palengvinti klinikinio sprendimo priėmimą.2
Skaitykite daugiau
Skaitykite daugiau
Gautoje „FoundationOne®CDx“ ataskaitoje aprašomos, konkrečiam pacientui nustatytos mutacijos. Taip pat pateikiama naujausiais klinikiniais duomenimis ir mokslinių tyrimų rezultatais paremta informacija apie gydymo tiksline terapija, imunoterapija bei klinikinių tyrimų galimybes, kad pacientas ir gydytojas galėtų priimti sprendimus dėl tolesnių gydymo būdų.
Daugumai metastazavusiais arba recidyvavusiais solidiniais navikais sergančių pacientų „FoundationOne®CDx“ tyrimu yra nustatomi kliniškai reikšmingi genominiai pažeidimai, todėl atsiranda galimybė skirti įvairesnius gydymo būdus.1
Skaitykite daugiau
Skaitykite daugiau
